Malattie
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SMA, una nuova terapia genica è stata approvata in Giappone
La terapia genica Zolgensma per pazienti con SMA (Atrofia Muscolare Spinale) arriva ufficialmente in Giappone. Giovedì 19 marzo 2020, infatti, Norvatis Pharma ha diffuso una nota in merito per annunciare...
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Linee guida autismo, 2° parte della mappa gratuita di Heyoka
Dopo la pubblicazione della prima parte, ecco la seconda dedicata all'autismo. Scaricala gratuitamente
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Coronavirus, cosa sono e quanto ne sappiamo
Coronavirus (CoV) è un termine che si riferisce a una grande famiglia di virus respiratori che possono causare malattie negli animali o nell'uomo. In particolare,...
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Mononucleosi, cos’è la “malattia del bacio”? Perché si chiama così?
Cos'è la Mononucleosi? Perché è nota come la "malattia del bacio"? Da cosa dipende? Quali sono i sintomi? Si può curare? Esiste una terapia?
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Palatoschisi, quanto ne sappiamo
La palatoschisi è una malattia rara congenita caratterizzata da una schisi del palato, cioè dalla presenza di una fessura proprio sul palato. Colpisce circa 1 bambino ogni 4000 mila nati, più...
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Fibromialgia: come possiamo gestirla?
La Sindrome Fibromialgica, meglio nota come Fibromialgia è una malattia molto comune e molte persone ne soffrono, magari senza ancora saperlo.Qualche anno fa la...
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SLA: sintomi, cause e possibili cure
La Sclerosi Laterale Amiotrofica, più comunemente conosciuta con la sigla SLA, è una malattia degenerativa che colpisce le cellule cerebrali preposte al controllo dei...
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Distrofia muscolare di Duchenne, cosa sapere sulla distrofia dell’infanzia
La distrofia muscolare di Duchenne, detta anche distrofia muscolare generalizzata dell'infanzia, è la più conosciuta tra le distrofie muscolari dell'infanzia. Ha un decorso relativamente rapido e...
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Alzheimer, di cosa si tratta e sintomi
Il morbo di Alzheimer ha un inizio subdolo. Le persone cominciano a dimenticare alcune cose, per arrivare al punto in cui non riescono più...
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Sindrome di Prader-Willi – segni, diagnosi e terapia
La Sindrome di Prader-Willi è una malattia genetica rara che ha un'incidenza di un nato vivo su 25 mila. Colpisce in egual misura sia...
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Immunodeficienze – sintomi, diagnosi, prevenzione e trattamento
Da cosa sono causete le immunodeficienze? Esistono diverse classificazioni? È possibile fare prevenzione? Ecco le risposte
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Fibrosi Cistica, il punto dell’Ospedale Bambin Gesù
Facciamo il punto della situazione riguardoassieme a due dottoresse dell'Ospedale Bambin Gesù di Roma.
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Sindrome di Ehlers-Danlos, sintomi, diagnosi e trattamento
La Sindrome di Ehlers-Danlos (EDS) comprende un gruppo eterogeneo di malattie ereditarie rare che coinvolgono, in modo particolare, il tessuto connettivo. Iperelasticità cutanea, ipermobilità articolare e fragilità...
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Craniosinostosi – caratteristiche, sintomi, diagnosi e trattamento
Cos'è la craniosinostosi? Come mai è annoverata all'interno delle malattie rare? Quali sono le sue tipologie?
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Malattie Rare: cosa sono, l’elenco e quali esenzioni?
Le Malattie Rare sono molteplici, di varia natura e non facilmente categorizzabili. Abbiamo fatto il punto della situazione
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SMA: cos’è l’Atrofia Muscolare Spinale
L'atrofia muscolare spinale, più comunemente conosciuta con la sigla SMA, acronimo della versione inglese Spinal Muscolar Atrophy, è una malattia genetica neuromuscolare che coinvolge i motoneuroni,...
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La Sindrome da Burnout riguarda anche i caregiver
L'annuncio è arrivato qualche tempo fa, e promette di cambiare la concezione mondiale nei confronti del nostro stato d'animo lavorativo. L'Oms (Organizzazione Mondiale della...
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Acalasia – sintomi, diagnosi e possibile trattamento
Cosa e quanto ne sappiamo dell'acalasia? Grazie al contributo di una persona con tale condizione, scopriamo una nuova Malattia Rara
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Malattia di Pompe: quali sono i sintomi,la diagnosi e il trattamento
La Malattia di Pompe è una patologia rara, eriditaria, cronica e, alle volte, mortale. Perché è così difficile diagnosticarla?
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Porfiria: cos’è, quali sono i sintomi, qual è la diagnosi e come si cura
Il termine porfiria indica un insieme di malattie metaboliche rare causate dal deficit di uno degli enzimi della biosintesi del gruppo EME
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