Distrofia Muscolare Che Cosa è

Distrofia muscolare

Il termine di distrofia muscolare raggruppa gravi malattie neuromuscolari a carattere degenerativo, determinate geneticamente e che causano atrofia progressiva della muscolatura scheletrica.

In Italia l’1% della popolazione è affetto da malattie neuromuscolari; questa percentuale equivale al 10% di tutti gli ammalati neurologici. Le forme più diffuse sono quella di Duchenne e quella di Becker; esistono però altre forme intermedie e il decorso della malattia appare differente per ogni soggetto. Sono circa 20.000 le persone che soffrono di questa malattia progressiva in cui i muscoli deputati al controllo del movimento degenerano causando una crescente disabilità motoria; in alcuni casi si può arrivare anche a una condizione d’incapacità respiratoria che deve essere superata con l’utilizzo di sistemi respiratori meccanici. L’indebolimento muscolare può colpire anche il cuore.

La distrofia muscolare ha uno spiccato carattere ereditario ed attualmente la ricerca scientifica sotto il nome di distrofia muscolare ha individuato circa trenta malattie di origine genetica che si differenziano fra loro per sintomi,  gravità e  incidenza sulla popolazione. Si manifestano in età diverse: alcune in età infantile e nel periodo adolescenziale, altre in età adulta. Ma vediamo quali soni i vari tipi di distrofia muscolare.

Distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare

La distrofia muscolare di Duchenne è una malattia genetica causata dall’assenza totale di una proteina, la distrofina. Colpisce soggetti di sesso maschile (1/3500), mentre le femmine possono essere “portatrici sane”, tranne rari casi in cui la sindrome si manifesta in forma lieve. In Italia circa 5000 persone sono affette da questa patologia. La distrofia muscolare di Duchenne è determinata da alterazioni di un gene localizzato nel cromosoma x  che contiene le informazioni per la produzione della distrofina.

La sindrome si manifesta nella prima infanzia, intorno ai tre anni, quando il bambino mostra difficoltà a saltare, correre, salire le scale, alzarsi da terra (ricorrendo alla cosiddetta manovra di Gowers che consiste nell’appoggiare le mani alle cosce per spingere in alto la parte superiore del corpo). La distrofia muscolare di Duchenne è progressiva e porta a perdere l´uso degli arti inferiori verso l´adolescenza e di quelli superiori intorno alla prima età adulta. Insorgono anche difficoltà respiratorie e complicazioni cardiache che riducono notevolmente le aspettative di vita.

Circa un 30% dei malati presenta un deficit cognitivo che però rimane stabile. Anche in assenza di un deficit sono possibili difficoltà di apprendimento e problemi di linguaggio. Salvo rarissimi casi, la distrofia muscolare di Duchenne colpisce esclusivamente i maschi, che possiedono un solo cromosoma x,  perchè nelle femmine, che possiedono due copie del cromosoma, il deficit è compensato dalla presenza di un´altra copia funzionante.

Distrofia muscolare di Becker

La distrofia muscolare di Becker è molto simile a quella di Duchenne, solo che peggiora ad un ritmo molto più lento.

E’ causata da alterazioni nel gene della distrofina, lo stesso che causa la distrofia muscolare di Duchenne.  Ma in quella di Becker le alterazioni portano ad una diminuzione, e non all´assenza totale, della distrofina: quindi i sintomi della distrofia muscolare di Becker sono molto meno gravi.

I sintomi di solito compaiono nei bambini a circa dodici anni, ma possono iniziare più tardi, e possono includere: disturbi cognitivi (questi non peggiorano nel tempo), stanchezza, perdita di equilibrio e coordinamento, debolezza muscolare nelle braccia, collo e in altri settori, debolezza muscolare delle gambe e del bacino, provocando difficoltà a camminare, frequenti cadute che peggiorano con l´età, difficoltà a fare alcune operazioni con le gambe a causa della perdita di massa muscolare, problemi di respirazione.

Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

Distrofia muscolare di Becker

La distrofia facio-scapolo-omerale fa parte delle malattie rare ed il nome indica una caratteristica distribuzione del difetto di forza. Ha una frequenza di un caso su 20.000 nati vivi. E’ la forma di malattia ereditaria muscolare più frequente dopo la distrofia di Duchenne e la distrofia miotonica di Steinert. E’ una malattia ereditaria che si trasmette con modalità autosomica dominante, quindi un individuo affetto ha una probabilità del 50% di trasmetterla ai propri figli, indipendentemente dal sesso. La diagnosi prenatale è possibile nelle gravidanze da coppie in cui sia stata precedentemente identificata l’anomalia genetica in uno dei due genitori. Può essere già ben evidente fin dalla prima infanzia, con sintomatologia completa oppure manifestarsi in età giovane-adulta, con sintomi anche molto sfumati. La malattia generalmente non comporta riduzione delle aspettative di vita, ma naturalmente questo dipende dall’eventuale coinvolgimento della muscolatura respiratoria o di gravi aritmie. L’analisi del DNA è il primo esame da effettuarsi nel caso di sospetto clinico. Non esiste, ad oggi, un trattamento risolutivo per questa malattia.

Distrofia muscolare dei cingoli

Le distrofie muscolari dei cingoli coinvolgono in maniera primitiva la muscolatura dei cingoli, sia pelvico (inferiore) che scapolare (superiore). I primi sintomi sono caratterizzati dalla debolezza dei muscoli del cingolo pelvico, con difficoltà nel salire le scale, nel rialzarsi da terra e nel correre speditamente. I sintomi correlati alla debolezza muscolare degli arti superiori, benché presenti sin dall’inizio (scapole alate), sono di solito più tardivi.Queste forme di distrofie possono essere trasmesse con meccanismo autosomico (cioè colpiscono entrambi i sessi) sia dominante (di solito uno dei genitori affetti trasmette la malattia al 50% dei figli) che recessivo (entrambi i genitori devono essere portatori non affetti del gene malattia perché il 25% dei figli sia malato). La causa è di solito dovuta a mutazioni in geni diversi, sette dominanti e quindici recessivi, ma il loro numero è destinato ad ampliarsi. La mutazione genica, a sua volta, provoca una ridotta presenza o la completa assenza della proteina corrispondente, che non può più svolgere il proprio lavoro.

La più recente classificazione utilizza la proteina carente per individuare la specifica forma di distrofia dei cingoli: si parlerà quindi di calpainopatia per le malattie da deficit di calpaina 3, di disferlinopatia per le malattie da deficit di disferlina e così via. Si assiste inoltre ad un aumento dei valori della creatinkinasi (CK o CPK), di entità variabile da tre-cinque fino a cento volte il valore massimo normale. Il decorso clinico è estremamente variabile, con forme gravi ad insorgenza precoce e rapida progressione e forme di minore entità che permettono agli individui che ne sono affetti una quasi normale aspettativa di vita e di autonomia motoria. Al momento non esiste una terapia causativa per nessuna forma di distrofia dei cingoli.

Distrofia muscolare miotonica

Distrofia muscolare Genetica

Le distrofie miotoniche sono malattie ereditarie che si trasmettono con meccanismo autosomico dominante: vengono cioè colpiti indistintamente maschi e femmine e ogni figlio di una persona affetta ha un rischio del 50% di essere a sua volta colpito dalla malattia. L’età d’esordio e le manifestazioni cliniche sono molto variabili, a seconda del tipo di alterazione genetica, ma si osservano marcate differenze anche nei singoli individui e nei vari membri di una stessa famiglia. Le distrofie miotoniche sono malattie genetiche multisistemiche che colpiscono prevalentemente il muscolo scheletrico e quello cardiaco, il corpo vitreo dell’occhio, le ghiandole sessuali, il sistema endocrino, il muscolo liscio e il sistema nervoso centrale. Esistono due forme di distrofia miotonica: la prima, relativamente frequente,  1 caso su 10.000 nati vivi, è definita DM1 o distrofia di Steinert ed è causata dal difetto del gene della miotonina proteina kinasi (DMPK). La seconda, più rara, è la DM2 o PROMM (miopatia miotonica prossimale), secondaria al difetto del gene della Zinc Finger Protein 9 (ZNF9).

Con il termine di miotonia o fenomeno miotonico clinico si definisce una contrazione muscolare che persiste anche dopo la cessazione dello stimolo volontario. In altre parole, i muscoli, oltre ad essere più deboli, si rilasciano con difficoltà dopo la contrazione e il paziente fatica a lasciare la presa dopo avere stretto con forza un oggetto. Ad oggi non esiste una terapia risolutiva per la malattia, anche se sono in fase di studio avanzato varie strategie molto promettenti.

Distrofia muscolare negli adulti

A seconda della forma di distrofia muscolare da cui si è affetti, i primi sintomi possono comparire in periodi diversi della vita, dall’infanzia alla terza età. In tutti i casi la distrofia muscolare peggiora tanto più quanto più i muscoli si indeboliscono e, purtroppo, non esiste una cura in grado di debellare la malattia. I sintomi principali della distrofia muscolare negli adulti sono l’indebolimento e la perdita della massa muscolare che colpiscono anche chi sviluppa questa malattia quando è bambino. In effetti il termine “distrofia muscolare” indica un gruppo di più di 30 patologie ereditarie che portano proprio all’indebolimento e alla perdita della massa muscolare. Esistono dei tipi di distrofia muscolare che possono svilupparsi anche in età adulta, come la Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

I sintomi della distrofia muscolare

Sintomi

Le distrofie muscolari sono malattie degenerative ereditarie dei muscoli scheletrici. L`innervazione dei muscoli affetti, al contrario di quanto avviene nelle atrofie neuropatiche e spinali, è integra.

Distrofia muscolare dove la prova definitiva che questi sono disordini primitivi del muscolo viene dalla dimostrazione che i motoneuroni spinali, i nervi muscolari e le terminazioni nervose sono intatti, in presenza di gravi alterazioni degenerative nelle fibre muscolari. Le tipiche caratteristiche di questo gruppo di malattie sono la distribuzione simmetrica della debolezza e dell´atrofia muscolare, la sensibilità conservata, la persistenza dei riflessi cutanei e l’incidenza eredofamiliare.

Segnali che potrebbero essere particolarmente indicativi:

  • Difficoltà nei movimenti nella vita quotidiana, come per esempio alzarsi e salire le scale.
  • Andatura ciondolante e la tendenza a portare l´addome in avanti.
  • Stanchezza frequente.
  • Lordosi.
  • Scoliosi, che si accentua con il progredire della malattia e, nei casi più gravi, può portare a delle difficoltà connesse con l´attività respiratoria.

Le cure per la distrofia muscolare

Distrofia muscolare cure

Il percorso che porta alle cure di una malattia genetica è come una scala, il cui primo gradino è l´individuazione del difetto genetico che causa la malattia; nel secondo gradino si studiano a fondo i geni-malattia alterati, cercando di comprenderne il funzionamento normale nell´organismo e i meccanismi che portano alla malattia; con queste informazioni si possono ideare strategie, nuovi farmaci e terapie genetiche che compensino il difetto, testare la loro efficacia in modelli cellulari (terzo gradino) o animali (quarto gradino); quando una terapia si dimostra efficace negli animali si può salire sul quinto gradino della scala, quello della fase clinica, in cui la cura viene sperimentata su gruppi sempre più grandi di pazienti per valutarne sicurezza ed efficacia.

Ad oggi non esiste una vera e propria cura specifica. Si usano alcuni farmaci steroidei (cortisone) che prolungano la capacità motoria e alleviano i maggiori sintomi collaterali come la stanchezza. Il cortisone sembra anche rallentare la comparsa di problemi respiratori e cardiaci. In genere però questi farmaci hanno effetti collaterali,  però ben tollerati dalla maggioranza dei pazienti: aumento di peso, disturbi psico-comportamentali, cataratta, diminuzione della densità ossea. E´ indispensabile monitorare il bambino, farlo seguire da un´equipe di specialisti fra i quali sarebbe opportuno anche uno psicologo a sostegno della famiglia.

I pazienti distrofici devono sottoporsi a controlli abituali, anche per verificare la situazione respiratoria e cardiaca. In caso di deficit respiratorio ci si può avvalere della ventilazione meccanica non invasiva, mentre nei casi più gravi si può arrivare alla tracheotomia. L´introduzione delle macchine respiratorie ha innalzato la stima di sopravvivenza oltre i trent´anni.

Nella distrofia muscolare per gli eventuali problemi cardiaci, nelle prime fasi della loro manifestazione, si effettua una terapia farmacologica a base di ace-inibitori, anche se la progressione della malattia rende nel tempo inutili questi farmaci; nei pazienti distrofici non è possibile eseguire un trapianto di cuore.

Distrofia Muscolare genetica

Nella distrofia muscolare le mutazioni possono essere di vario tipo e comprendono sia sostituzioni nucleotidiche (alterazione genetica consistente nella perdita o sostituzione di una sola base nucleotidica, si dice anche mutazione puntiforme), sia delezioni, ma tutte hanno come effetto quello di causare l´assenza totale della proteina (distrofinopatia). Alcuni esami di laboratorio permettono di evidenziare il danno muscolare. Un parametro importante nelle analisi del sangue è quello della creatinchinasi (cpk), enzima presente normalmente solo nel muscolo, ma che viene liberato in circolo in presenza di danno muscolare.

Vi sono poi due esami che permettono di fare diagnosi certa della distrofia muscolare di Duchenne: la biopsia muscolare e l´indagine molecolare. Nel primo caso viene prelevato un piccolo campione di muscolo, sotto anestesia, ed analizzato al microscopio per ricercare eventuali fibre degenerate. Nel secondo caso, con un semplice prelievo di sangue, attraverso tecniche di biologia molecolare, si studia il gene implicato per accertare la presenza di mutazioni.

La distrofia di Duchenne e quella di Becker si distinguono generalmente per l’età in cui compaiono, anche se i sintomi sono simili e le modalità di trasmissione ereditaria sono le stesse. Nel dubbio, si può valutare la quantità di distrofina presente nel muscolo: se è ridotta ma non è assente del tutto, e se altre osservazioni concordano, la diagnosi depone a favore della distrofia muscolare di Becker.

Distrofia Muscolare ereditaria

Distrofia muscolare

Tutte le cellule dell´organismo umano contengono 46 cromosomi, raggruppati in coppie di 23 Cromosomi di cui 22 Autosomi e una coppia di cromosomi sessuali.

I cromosomi sessuali X e Y sono differenti per dimensioni e forma, e ciò riflette il differente contenuto genetico: il cromosoma Y, molto più piccolo, possiede geni meno numerosi e differenti da quelli portati dal cromosoma X. I maschi sono portatori di una coppia di cromosomi sessuali (XY), mentre le femmine hanno due cromosomi sessuali identici (XX).

Queste forme di distrofia muscolare seguono una modalità di trasmissione familiare tipica: le femmine portatrici sane, avendo un cromosoma X con difetto genetico ed uno normale, trasmettono la patologia al 50% dei figli maschi (che possiedono un unico cromosoma X ereditato dalla madre), mentre il 50% delle figlie saranno portatrici in quanto possiedono due cromosomi X, uno di derivazione materna, e l´altro di derivazione paterna.

La malattia si manifesta quando un individuo riceve due copie del gene alterato, una dal padre e l´altro dalla madre. In questo caso entrambi i genitori di un ammalato sono portatori sani del difetto genico, sebbene nessuno dei due manifesti segni di malattia. In altri casi è sufficiente una sola copia del gene alterato per determinare la malattia, di solito ad esordio tardivo, che viene quindi trasmessa dal genitore ammalato.

Nella distrofia muscolare l’analisi molecolare prenatale del gene della distrofina permette di ricercare nel DNA fetale la presenza delle mutazioni più frequenti del gene, che nel loro complesso sono causa di circa l´80% dei casi di distrofia muscolare di Duchenne nella popolazione italiana.

Per diagnosi prenatale si intende l´insieme delle indagini, strumentali e di laboratorio, che consentono di monitorare lo stato di salute del feto durante la gravidanza per identificare patologie che interessano il feto stesso su base genetica, infettiva, iatrogena (causata da farmaci) o ambientale. Le varie tecniche permettono di individuare alcune patologie malformative multifattoriali, le anomalie cromosomiche e le patologie genetiche di cui si conosca lo specifico difetto, nonchè la presenza del genoma di agenti infettivi. Le indicazioni all´esecuzione della diagnosi prenatale sono: età materna avanzata (uguale o maggiore a 35 anni), precedente figlio affetto da un´anomalia cromosomica, storia familiare di malattia genetica, consanguineità, patologie materne e altre situazioni di rischio elevato.

Il coraggio di immaginare alternative è la nostra più grande risorsa, capace di aggiungere colore e suspence a tutta la nostra vita.

Ti invito a lasciare il tuo commento ed eventualmente a condividere le tue opinioni sulla distrofia muscolare, enorme campo con molte difficoltà da affrontare ogni giorno nella vita quotidiana.